进口药品管理办法制定机关国家药品监督管理局公布日期1999.04.22施行日期1999.05.01文号国家药品监督管理局令[第6号]主题类别药政管理效力等级姚承光部门规章时效性失效正文：九九重阳节的祝福语--------------------------------------------------------------------------------------------------...

进口药品管理办法 文章属性 ∙【制定机关】国家药品监督管理局 ∙【公布日期】1999.04.22 ∙【文 号】国家药品监督管理局令[第6号] ∙【施行日期】1999.05.01 ∙【效力等级】部门规章 ∙【时效性】失效 ∙【主题分类】药政管理 正文*注：本篇法规已被《药品注册管理办法（试行）》（发布日期：2002年10月30日　实施日期：2002年12月1日）废止国家药品监督管理局令（第６号）&n...

国家食品药品监督管理局关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见(2007) 华为云登录为中华之崛起而读书文章属性 关河梦断何处∙【制定机关】国家食品药品监督管理局(已撤销) ∙【公布日期】2008.01.04 ∙【文 号】食药监人函[2008]1号 ∙【施行日期】2008.01.04 ∙【效力等级】部门规范性文件 ∙【时效性】失效 ∙【主题分类】 正文国家食品药品监督管理局关于执业药师注册管理暂行办...

药事管理与法规⼁药品注册管理办法药品注册管理办法Team Introduction黄金概念适⽤范围：在中华⼈民共和国境内申请药物临床试验、药品⽣产和药品进⼝，以及进⾏药品审批、注册检验和监督管理，适⽤本办法。基本要求1.药品注册申请的分类：药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进⼝药品申请及其补充申请和再注册申请。境内申请⼈申请药品注册按照新药申请、仿制药申请的程序和要求办理，申请⼈申请进⼝药...