2023年11月全国计算机应用水平什么时候考试   2023年11月全国计算机应用水平什么时候考试  2023年下半年全国计算机应用水平考试(简称NIT)将于11月11日至13日进行。  计算机应用水平证书含金量  计算机应用水平证书一共是分为四级的，最高的等级为第四级，最容易考的等级为第一级。计算机四级网络工程师  计算机应用水平一级证书表明持有...

国家药监局关于发布医药代表备案管理办法（试行）的公告 文章属性 ∙【制定机关】国家药品监督管理局 ∙【公布日期】2020.09.22 ∙【文 号】国家药品监督管理局公告2020年第105号 ∙【施行日期】2020.12.01 ∙【效力等级】部门规范性文件 ∙【时效性】现行有效 ∙【主题分类】药政管理 正文国家药品监督管理局公告2020年第105号国家药监局关于发布医药代表备案管理办法（试行）的公告...

医药代表备案管理办法考核试卷一、选择题1、国家药监局规定《医药代表备案管理办法》自（）开始实施执行。（单选题）[单选题] *A、2020年12月1日√B、2021年12月31日C、2022年1月1日D、2022年12月31日答案解析：本法第十七条，2020年12月1日起实施。2、本办法所称医药代表，是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事（）的专业人员。(单选题）[单选题] *A、沟通、...

质量信息沟通及处置管理制度目  的：建立产品质量信息交流、沟通和处置制度，保证产品质量相关信息的沟通有效、畅通，使质量问题能够得到及时解决。范  围：适用于上市许可持有人与受托企业委托生产的产品相关质量信息的交流、沟通、传递和处置。    职  责：公司各部门负责实施本制度。        内  容...

浙江省药品上市许可持有人预防和处理药品不良事件指南L总则1.1为指导我省药品上市许可持有人（下称〃持有人〃）依法履行药物警戒主体责任，发现严重药品不良事件后，对事件和涉及的药品采取报告、控制、调查、处置等措施，预防和妥善处理严重药品不良事件，制定本指南。1.2本指南根据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药物警戒质量管理规范》《浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则》...

海口市人民政府关于印发《海口市居住证管理办法》的通知 文章属性 ∙【制定机关】海口市人民政府 ∙【公布日期】2017.08.10 中国最长的名字∙【字 号】海府[2017]73 号 ∙【施行日期】2017.08.10 ∙【效力等级】地方规范性文件 ∙【时效性】现行有效 心雨花露∙【主题分类】户籍、身份证管理 正文  海口市人民政府关于印发 《海口市居住证管理办法》的通知  各区...

27 Journal of China Prescription Drug  Vol.19 No.3·药事管理·1 MAH制度实施基础2015年，《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》[1]、《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》[2]发布后，自2015年11月5日～2018年11月4日，MAH制度试点工作正式授权在10个...

盐都教育药品生产场地变更是药品上市后变更的一项重要内容，其变更情形复杂、变更影响因素众多，需要各个管理环节相互协调，密切配合。加强对生产场地变更的管理，对保障药品质量安全具有重要意义。近日，国家药品监督管理局发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》），《办法》融合药品注册和生产监管关于药品上市后变更的要求，整合委托生产、变更（增加）生产地址等情形，将药品生产场地变更由生产许可、注册...

2021年1月13日，国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年 第8号）。为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和...

药品上许可持有人管理办法（试行）（讨论稿，2017年10月18日）深圳注册香港公司第一章总则第一条【目的依据】为规范药品上市许可持有人管理，确保药品质量安全，根裾《个国人民代表人会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制...