1是否具有明確的程序文件規範進料、制程、出貨檢驗?文件P015《质量控制程序》222對進料檢驗不合格產品是否有開立異常單?  對不合格品是否要求供應商改善並有效的追蹤及效果確認與文件記錄表单 <；品质异常报告>及<；纠正预防措施报告>223现有的资料能否显示其供应商及分包商批量及日期的可追溯性？产品外箱上的部品票上可体现。224首件檢查及制程品管是否有說明規範及記...