水产品中氯霉素类药物残留检测的衍生化条件
作者:綦天华,张慧峰,杨扬,修磊,杨春桥,韩立中
来源:《河北渔业》 2016年第2期
    DOI:10.3969/j.issn.1004-6755.2016.02.009
    綦天华,张慧峰,杨扬,修磊,杨春桥,韩立中
    (吉林省长春市水产品质量安全检测中心,吉林 长春130000) 
    氯霉素是一类具有广谱抗菌作用的抗生素类药物,应用在水产上可防治烂鳃和赤皮病等,但其对人类有很大的毒害作用,且代谢较慢,不易排出体外,目前被很多国家禁用,该药残留为我国申报无公害产品或进出口时的必检项目,对于该药的残留目前主要通过气相谱法完成。但该法衍生化过程复杂,且可导致回收率偏低的因素较多。本文就衍生化中影响回收率的三个重要影响因素进行了系统分析,通过正交试验法对其残留量的衍生化条件进行了优化,得到了氯霉素残留量衍生化的最优条件。
    1材料与方法
    1.1材料
    1.1.1主要仪器与设备气相谱仪 Agilent 6890N(配63Ni电子捕获检测器);旋转蒸发仪 BUCHI R-215;离心机 上海安亭TDL-40B;漩涡混合器 德国IKA MS3 DS25;氮吹仪 航川奥盛 KD200。
    1.1.2试剂与药品氯霉素标准品含量99.5%(Sigma C-0378);乙酸乙酯(谱纯) ;甲醇(谱纯) ;氯化钠(分析纯) ; 正己烷(谱纯) ;(谱纯) ;乙腈(谱纯) ;硅烷化试剂:BSTFA + T CMS (99∶1) (美国Supelco 公司) ;固相萃取小柱(SPE) : ENVI-18 (3 mL ,美国Supelco 公司)。
    1.1.3样品及其制备用于实验的材料为淡水鲫鱼,去鳞、皮,沿背脊取肌肉;样品切为不大于0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的小块后混匀,放置冰箱中冷冻贮存备用。
    1.2方法
    1.2.1标准溶液的制备取氯霉素标准品0�025 g,甲醇定容到50 mL,浓度为500 μg/mL,4 ℃冰箱中保存待用。临用前取该贮备液,稀释为0.100 μg/mL的标准工作液。
    1.2.2工作曲线的制备取标准工作液,用甲醇稀释,制备成浓度为0.1、0.5、20、50、100、200、500 μg/mL的标准使用液,分别置于5 mL玻璃离心管中,50 ℃干热尽干,加入100 μL衍生化试剂,70 ℃恒温加热30 min,用氮气吹干多余试剂,用0.5 mL正己烷溶解待用。测定峰高的响应值,以峰高值对质量浓度做工作曲线。
    1.2.3谱条件谱柱:DB-5石英毛细管柱,固定相:SE-54(聚甲基苯基乙烯基硅氧烷),30 m×0.53 mm×0.5 μm。载气:氮气,线速度29 cm/s,进样口温度:260 ℃。温度程序:初始柱温150 ℃,维持1 min,15 ℃/min升至260 ℃,维持10 min,然后设定30 ℃/min升至280 ℃,维持5 min,以确保所有的样品已经流出。检测器温度:300 ℃。进样方式及进样量:无分流方式进样,1 μL。检测器:63Ni电子捕获检测器。
    1.2.4加标样品的制备取待测空白样品5 g,加入浓度为0.100 μg/mL的标准溶液1 mL,各样品作2个平行样,根据公式计算得到加标浓度为20 μg/kg。
    1.2.5衍生化单因素实验将冰箱冷冻储存的样品室温解冻,依据水产品行业标准[1]依次进行提取脱脂净化,氮气吹干得到干燥的残留物。接下来进行衍生化的单因素实验,具体单因素及水平见表1,具体操作步骤如下:向干的残留物中加100 μL衍生化试剂,盖塞并旋涡混合10 s,在70 ℃(55 ℃、70 ℃、85 ℃)烘箱中反应30 min(20 min、30 min、40 min)。再在50 ℃(35 ℃、50 ℃、65 ℃)砂浴中用氮气流吹除多余的试剂,至样品管刚好吹干为止。加入0.5 mL正己烷,旋涡混合10 s,供气相谱分析用。
   
    2结果
    2.1氯霉素标准曲线及标准谱图buchi
    氯霉素的标准曲线见图1,线性良好,氯霉素标准谱见图2,氯霉素出峰时间为12.028。
   
    2.2衍生化温度对氯霉素残留加标回收率的影响
    三个温度下的气相图谱分别见下图3、4、5,回收率结果见表2。
   
   
    结论:通过根据外标法标准曲线,计算结果显示衍生化温度为60 ℃时回收率最高。
    2.3衍生化时间对氯霉素残留加标回收率的影响
    三个衍生化时间下的气相图谱分别见下图6、7、8,回收率结果见表3。
   
   
    结论:通过根据外标法标准曲线,计算结果显示衍生化时间为30 min时回收率最高。
    2.4衍生化砂浴温度对氯霉素残留加标回收率的影响
    三个衍生化砂浴温度下的气相图谱分别见下图9、10、11,回收率结果见表4。
   
    结论:通过根据外标法标准曲线,计算结果显示衍生化砂浴温度为50 ℃时回收率最高。
   
    在单因素试验的基础上进行3因素3水平的正交试验,所选的因素见表5,水平见表6。
   
   
    3结论
    正交试验优化得到的最佳衍生化条件是:衍生化温度60 ℃,衍生化时间30 min,砂浴温度45 ℃。根绝R值计算结果可知,R1>R2>R3,所以衍生化温度对于实验结果的影响最大,砂浴温度对于结果影响最小。优化得到的衍生化条件与行业标准相比略有不同。
    参考文献:
    [1] SC/T 3018-2004,水产品中氯霉素残留量的测定[s].气相谱法,北京:中国农业出版社,2004.2
    (收稿日期:2015-11-09)