一、常用染液的配制
配方：碘化钾2g ；蒸馏水300ml ； 碘1g
先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待全溶解后再加碘，振荡溶解后稀释至300mL，保存在棕玻璃瓶内。用时可将其稀释2-10倍，这样染不致过深，效果更佳。
⒉ 苏丹Ⅲ（sudanⅢ或Ⅳ）能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红或淡红，是著名的脂肪染剂。
（2）先将苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。
（3）苏丹III 70%乙醇的饱和溶液。
⒊ 1％醋酸洋红（aceto carmine） 酸性染料，适用于压碎涂抹制片，能使染体染成深红，细胞质成浅红。
配方：洋红1g ； 45％醋酸100ml
煮沸2h左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量，然后冷却过滤，加入4％铁明矾溶液1～2滴（不能多加，否则会发生沉淀），放入棕瓶中备用。
⒋ 改良苯芬品红染液（Carbol fuchsine） 核染剂。
配制步骤： 先配成三种原液，再配成染液。
原液A：3g碱性品红溶于100ml 70％酒精中。
原液B：取原液A10ml加入到90ml 5％石炭酸水溶液中。
原液C：取原液B 55ml，加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林（38％的甲醛）。
（原液A和原液C可长期保存，原液B限两周内使用）
染液：取C液10～20ml，加45％冰醋酸80～90ml，再加山梨醇1~，配成10％～20％浓度的石炭酸品红液，放置两周后使用，效果显著（若立即用，则着能力差）。
适用范围：适用于植物组织压片法和涂片法，染体着深，保存性好，使用2～3年不变质。山梨醇为助渗剂，兼有稳定染液的作用，假如没有山梨醇也能染，但效果较差。
⒌ 中性红（neutral red）溶液 用于染细胞中的液泡，可鉴定细胞死活。
配方：中性红 ；蒸馏水100ml
使用时再稀释10倍左右。
⒍ 曙红Y（伊红，eosin Y）酒精溶液 常与苏木精对染，能使细胞质染成浅红，起衬染作用。
配方：曙红 ； 95％酒清100ml
也常用于95％酒精脱水时，加入少量曙红溶液，其目的是在包埋、切片、展片、镜检时便于识别材料。 杭州当贝网络科技有限公司
⒎ 钌红（ruthenium red）染液 钌红是细胞胞间层专性染料，其配后不易保存，应现用现配。
配方：钌红5～10mg ； 蒸馏水25-50ml
⒏ 龙胆紫（gentian violet） 为酸性染料，适用于细菌涂抹制片。
配方：龙胆紫0.2~1 g ；蒸馏水100ml
⒐ 苯胺兰（aniline blue）溶液 为酸性染料，对纤维素细胞壁、非染质的结构、鞭毛等，尤其是染丝状藻类效果好。还多用于与真曙红作双重染，对于高等植物多用于与番红作双重染。
配方：苯胺兰1 g ； 35％或95％酒精100ml
⒑ 间苯三酚（phloroglucin）溶液用于测定木质素。
配方：间苯三酚5g ； 95％酒精100ml
注：此溶液呈黄褐即失效。
⒒ 橘红G（orange G）酒精溶液 为酸性染料，染细胞质，常作二重或三重染用。
配方：橘红G 1g ； 95％酒精100ml
⒓ 番红（safranin O）为碱性染料，适用于染木化、角化、栓化的细胞壁，对细胞核中染质、染体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红。并能与固绿、苯胺兰等作双重染，与橘红G、结晶紫作三重染。
配方：（1）番红水溶液番红0.1或1 g ；蒸馏水100ml
（2）番红酒精溶液番红0.5或1 g ；50％（或95％）酒精100ml 再塑生命的人
（3）苯胺番红酒精染液
甲液 番红5 g +95％酒精50ml
乙液 苯胺油20ml +蒸馏水450ml
正定古城旅游攻略将甲、乙二溶液混合后充分摇均匀，过滤后使用。
⒔ 固绿（fast green）又称快绿溶液。为酸性染料，能将细胞质，纤维素细胞壁染成鲜艳绿，着很快，故要很好的掌握着时间。
配方：（1）固绿酒精液固绿0.1 g ； 95％酒精100ml
（2）苯胺固绿酒精液固绿 1 g ；无水酒精 100ml ；苯胺油 4ml
配后充分摇匀，过滤后使用。现配现用效果好。
⒕ 苏木精（hematoxylin）染液苏木精是植物组织制片中应用最广的染料，是苏木科植物苏木的心材提取出来的。它是很强的细胞核染料，而且可以分化出不同颜。配方很多，现举海登汉氏（Heidenhain's）苏木精染液，又称铁矾苏木精染液。
配方：甲液（媒染剂）： 硫酸铁铵（铁明矾）2-4g ；蒸馏水100ml
翁贝托二世（必须保持新鲜，最好临用之前配制）
乙液（染剂）：苏木精 0.5-1g ；95％酒精 10ml；蒸馏水 90ml
配制步骤：（1）将苏木精溶于酒精中，瓶口用双层纱布包扎，使其充分氧化（通常在室内放置两个月后方可使用）。（2）加入蒸馏水，塞紧瓶口，置冰箱中可长期保存。
切片需先经甲液媒染，并充分水洗后才能以乙液染，染后经水稍洗再用另一瓶甲液分至适度。
铁矾苏木精染液为细胞学上染细胞核内染质最好的染剂，但要注意甲液与乙液在任何情况下决不能混合。
⒖亚甲基蓝染液 常用于细菌、活体细胞等的染。
取亚甲基蓝，溶于100ml蒸馏水中即成。
⒗詹纳斯绿B（Janus green B）染液
将 绿溶于100ml蒸馏水，配成饱和水溶液。用时需稀释。稀释的倍数应视材料不同而异。
⒘硫堇染液
搞笑qq名字取克硫堇(也称劳氏青莲或劳氏紫)粉末，溶于100ml蒸馏水中，即可使用。使用此液时，需要用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片，能成多反应。
18.黑素液
水溶性黑素10g，蒸馏水100mL，甲醛(福尔马林)。可用作荚膜的背景染。
19.墨汁染液 国产绘图墨汁40mL，甘油2mL，液体石炭酸2mL。先将墨汁用多层纱布过滤，加甘油混匀后，水浴加热，再加石炭酸搅匀，冷却后备用。用作荚膜的背景染。
20.吕氏(Loeffier)美蓝染液
A液：美蓝(methylene blue,又名甲烯蓝)，95%乙醇30mL;
B液：。
混合A液和B液即成，用于细菌单染，可长期保存。根据需要可配制成稀释美蓝液，按1∶10或1∶100稀释均可。
21.革兰氏染液
(1)结晶紫(cristal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL。将两液混匀置24h后过滤即成。此液不易保存，如有沉淀出现，需重新配制。
(2)芦戈(Lugol)氏碘液：碘1g，KI 2g，蒸馏水300mL。先将KI溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至300mL，即成。配成后贮于棕瓶内备用，如变为浅黄能使用。
(3)95%乙醇：用于脱，脱后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
(4)稀释石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱液(碱性复红1g，95%乙醇10mL，5%石炭酸90mL)10mL，加蒸馏水90mL。
(5)番红溶液：番红O(safranine O，又称沙黄O)，95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
以上染液配合使用，可区分出革兰氏染阳性(G+ )或阴性(G- )细菌，前者蓝紫，后者淡红。
22.齐氏(Ziehl)石炭酸复红液：碱性复红溶于95%乙醇10mL中为A液；溶液100mL为B液。混合A、B液即成。
23.姬姆萨(Giemsa)染液
(1)贮存液：称取姬姆萨粉，甘油33mL，甲醇33mL。先将姬姆萨粉研细，再逐滴加入甘油，继续研磨，最后加入甲醇，在56℃放置1-24h后即可使用。
(2)应用液(临用时配制)：取1mL贮存液加19mLpH7.4磷酸缓冲液即成。也可以贮存液∶甲醇=1∶4的比例配制成染液。
24. 1%瑞氏(Wright's)染液
称取瑞氏染粉6g，放研钵内磨细，不断滴加甲醇(共600mL)并继续研磨使溶解。经过滤后染液须贮存一年以上才可使用，保存时间愈久，则染泽愈佳。
二、常用试剂的配制
(一)显微镜镜头清洁剂
将乙醚和乙醇按7∶3混合，装入滴瓶备用。用于擦拭显微镜镜头上油迹和污垢等（注意瓶口必须塞紧，以免挥发）。
(二)固定液
1.福尔马林-乙酸-酒精固定液（FAA，又称万能固定剂）
福尔马林（38％甲醛）5ml＋冰乙酸5ml＋70％酒精90 ml，可用于固定植物的一般组织，但不适用于单细胞及丝状藻类。幼嫩材料用50％酒精代替70％酒精，可防止材料收缩；还可加入5ml甘油（丙三醇）以防蒸发和材料变硬。FAA 可兼作保存剂。
2.福尔马林-丙酸-酒精固定液（FPA）
福尔马林5ml＋丙酸5ml＋70％酒精90ml，用于固定一般的植物材料，通常固定24h，效果比FAA 好，并可长期保存。
3.福尔马林-丙酸-氯仿固定液（卡诺固定液）
配方一：无水酒精3份＋冰乙酸1份。
配方二：无水酒精6份＋冰乙酸1份＋氯仿3份。
是研究植物细胞分裂和染的优良固定液，材料固定后，用95％和85％的酒精浸洗，清洗2-3次，也可转入70％酒精中保存备用。
4.甘油-酒精软化剂
高薪能否养廉甘油1份＋50％或70％酒精1份，适用于木材的软化，将木质化根、茎等材料排除空气后浸入软化液中，时间至少一周或更长一些，也可将材料保存于其中备用。
5. 铬酸-乙酸固定液
根据固定对象的不同，可分强、中、弱3种不同的配方：
弱液配方：10％铬酸2.5 ml＋10％乙酸5.0 ml＋蒸馏水。
中液配方：10％铬酸7 ml+10％乙酸10 ml＋蒸馏水83 ml。
强液配方：10％铬酸10 ml+10％乙酸30 ml＋蒸馏水60 m1。
弱液用于固定较柔嫩的材料，例如藻类、真菌类、苔药植物和蕨类的原叶体等，固定时间较短，一般为数小时，最长可固定12-24 h，但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟到1h。
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