酸不溶性灰分的测定
一、定义：通常所说的灰分指的是总灰分（也称粗灰分）。酸不溶性灰分，反应的是污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅的含量。
二、原理：样品电脑太热怎么办总灰分或水不溶性灰分经盐酸处理后,过滤、灰化、称量,测定试样酸不溶性灰分。
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三、试剂：盐酸(GB 622)：1∶9溶液      硝酸银(GB 670)：0.59mol/L溶液
      仪器：高温电炉（控温于550±25℃）、水浴锅、定量滤纸、干燥器（内盛有效干燥剂）、分析天平
一、分析步骤：
1．样品处理：将样品按灰分测定方法处理，并使其恒重，备用。
2．测定：在盛有总灰分或水不溶性灰分的同一坩埚中,加入盐酸溶液15～25mL,盖上表面皿,煮沸10min。冷却后,用定量滤纸过滤,用水洗涤滤纸直到洗液用硝酸银溶液(5.2)检查证明不存
有氯离子CL－为止,将灰分连同滤纸移入到原坩埚中。于水浴上蒸干并在550℃高温电炉内灼烧1h,在干燥器中冷却并称量。重复进行灼烧、冷却并称量这一操作过程,直到两次连续称量的质量差小于0.001g,记录最低质量数。
二、计算：（酸不溶性灰分,以干态质量百分率表示）
              除盐干基计计算{(m2-m0-m1*Y)/m1}/(1-H)/(1-Y)
    式中： X——酸不溶性灰分,%
    m0 ——团队协作的游戏空坩埚的质量,g
    m1 ——试样的质量,g
m2——胃胀气打嗝坩埚和酸不溶性灰分的质量,g
你爱我还是他    H——试样的水分含量,%
Y---试样盐分含量，%
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备注：1.结果取平行的算术平均值并保留到小数点后两位。
2.允许误差：由同一分析者同时或相继进行的两次测定结果之差,当酸不溶性灰分大于1%时,绝对偏差不超过0.20%；当酸不溶性灰分小于1%时,绝对偏差不超过0.05%。
参照GB/T12729
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）