第五讲测试题目姓名
一.填空题(每空格1分)
1. 70S 核糖体中具有催化活性的RNA是。
2.组成真核生物核糖体大亚基的rRNA有三种，分别是：、、。
基酸的，而核糖体则是蛋白质合成的。
4. 核糖体是一种可以进行自我组装的细胞器。真核生物的核糖体是在细胞核内装配的。编码
三种rRNA的基因在染体上属于同一个，并在核仁中转录成前体。
5. RNA编辑是指在的引导下，在水平上改变。
6.细胞核内不能合成蛋白质，因此，构成细胞核的蛋白质（包括酶）主要由
合成，并通过引导进入细胞核。
7. hnRNA的内含子剪接遵从规则。
8. 在内质网中参与新生肽正确折叠的分子伴侣是蛋白。
9. 次级内体不同于溶酶体，它具有分拣作用，可将和分拣出
来，并通过分泌出去。
10. 由于真核生物具有核膜，所以，其RNA的转录和蛋白质的合成是进行的；而原
核生物没有核膜，所以RNA转录和蛋白质的合成是的。
二.选择题(每题1分)
1.核糖体上有A、P、E三个功能位点，下述说法中，除（）外都是正确的。
A．A位点的A字母是氨酰tRNA的简称，该位点又叫受位
B．P位点的P字母是肽酰tRNA的简称，该位点又叫供位
C．A、P位点参与肽键的形成和转移
D．A、E位点参与肽键的形成和转移
2. 在哺乳动物细胞中，RNA编辑（），该说法是错误的。
A．可以在转录后水平上改变一个基因的编码能力
B．可在小肠细胞中的apo-B mRNA中间插入一个终止密码子，在肝细胞中却不发生
C．通常使每个mRNA都发生很大的变化
D．通过脱氨基可以改变特定的核苷酸
锤子rom3.在下列rRNA中，（）具有核酶的活性。
A．28S rRNA B．23S rRNA C．16S rRNA D．5.8S rRNA
4. 下列哪种证据支持原始生命的形成无须DNA和酶的存在？
A．RNA可编码遗传信息，并有催化剂作用
B．DNA和酶仅存在于高度进化的细胞中
C．高等生物的细胞缺乏RNA；
D．所有上述原因
5. Ribozyme（）。
A．具有核酸酶的活性B．具有DNA酶的活性
C．具有蛋白酶的活性D．不具有任何酶的活性
6.真核生物核糖体的（）是在核仁中合成的。
A．28S、18S、5.8S rRNA B．28S、18S、5S rRNA
C．28S、5.8S、5S rRNA D．18S、5.8S、5S rRNA
7.下述对50S核糖体亚基上的23S rRNA的功能描述中，（）项是不正确的。
A．提供A结合位点
B．提供P结合位点
C．具有肽基转移酶的活性
D．具有GTPase的活性
8．质膜上特征性的酶是（）。
A．葡萄糖-6-磷酸酶 B．糖基转移酶 C．酸性磷酸酶 D．Na+ -K+ ATPase
9. 参与蛋白质合成与运输的一组细胞器是（）。
A．核糖体、内质网、高尔基复合体
B．线粒体、内质网、溶酶体
C．细胞核、微管、内质网
D．细胞核、内质网、溶酶体
10. 下列细胞中，除（）外，都有较多的高尔基复合体。
A．上皮细胞 B．肌细胞 C．唾液腺细胞 D．胰腺外分泌细胞
11. 次级内体膜上具有ATP-质子泵，利用（）的浓度保证内部pH的稳定。
3- D．Cl-
A．H+ B．OH- C．PO
4
12．下列哪一种说法正确?
A．细胞膜、细胞核、线粒体、核仁都是膜相细胞器
B．细胞膜、线粒体、细胞核、核糖体等都是膜相细胞器
C．细胞核、溶酶体、高尔基复合体、内质网等都是膜相细胞器
D．细胞膜、溶酶体、高尔基复合体、内质网等都是膜相细胞器
13．真核生物核糖体的（）是在核仁中合成的。
A．28S、18S、5.8S rRNA B．28S、18S、5S rRNA
C．28S、5.8S、5S rRNA D．18S、5.8S、5S rRNA
三.判断题(每题1分)
1. Ribozyme（核酶）的化学本质是RNA，但具有酶的活性，专司切割RNA。
2. 一种mRNA可能包含序列：AA TTGACCCCGGTCAA。
3. 反义RNA是特定靶基因互补链反向转录的产物。
4．细胞内一种蛋白质总量是否处于稳定状态，取决于其合成速率、催化活性以及降解速率。
5. 核糖体是由单层膜包裹的胞质细胞器。
6. 核糖体60S亚基上的5S rRNA不是在核仁中合成的。
7. 原核生物和真核生物的核糖体都是在胞质溶胶中装配的。
8. 真核生物的18S、28S和5S的rRNA属于同一个转录单位，先转录成一个45S的前体，然后边
加工边装配核糖体的大、小两个亚基。
9．核糖体60S亚基上的5S rRNA不是在核仁中合成的。
10．信号分子有水溶性和脂溶性之分，但它们的作用机理是相同的。
四.简答题(每题4分)
1. 细胞如何防止内质网蛋白通过运输小泡从ER逃逸进入高尔基体中？
2．是否所有的细胞都含有糙面和滑面内质网？
3．细胞通过何种机制保证溶酶体的酶类不泄漏？
五.实验设计(每题5分)
1. Jamieson 和Palade用脉冲追踪法跟踪蛋白质合成到分泌过程中放射性标记氨基酸的命运。根据胞吐作用的机制，写出细菌被巨噬细胞吞噬后，蛋白质中放射性标记氨基酸的命运。
2．如何证明23S rRNA具有肽酰转移酶的活性？
六.问答题(每题10分)
鱼的生活习性1. 比较膜结合核糖体和游离核糖体的蛋白质合成及去向。
2. 流感病毒包着一层膜，膜上含有酸性条件下活化的融合蛋白。活化后此蛋白引起病毒膜与细胞膜的融合。有一种古老的民间流感的方法，建议患者到马厩内过夜，奇怪的是这种方法可能有效，对此有一个合理的解释，空气中含有马尿经细菌作用产生的氨气（NH
3
）。请推测氨
气如何保护细胞不受病毒感染。（提示：NH
3能以下列反应来中和酸性溶液：NH
3
+H+→ NH
4
+）
3．胰岛素在胰腺的胰岛细胞合成时，首先得到前体胰岛素原，然后由一种酶催化水解切除一段短肽
形成成熟胰岛素。现有胰岛素原抗体（anti-P）和胰岛素的抗体（anti-I），两种抗体都进行了金标记，可在电镜下观察到黑点。用anti-P处理一个胰组织的超薄切片，另一个样品用anti-I处理，然后在电镜下观察。表Q9-1中的+号表示有黑斑点出现的地方。
表Q9-1 胰岛素合成追踪实验
anti-P anti-I anti-网格蛋白成熟的分泌小泡- +
外侧高尔基网+ -
顺面和中间高尔基网+ -
⑴胰岛素原的水解反应在哪里进行？
⑵如果用抗网格蛋白的抗体处理第3个样品，表中的哪种小泡会对网格蛋白出现阳性结果？
4．利用游离的氨基酸、mRNA和小麦胚芽提取物组成的无细胞体系研究蛋白质合成，小麦胚芽提取物内有核糖体和翻译所需的辅助因子。如果利用该体系研究新生肽的转移，对于表Q9-2中的每个实验条件，请指出蛋白质是否完全合成、成熟蛋白质是否具有信号序列以及是否能跨膜转移？
表Q9-2利用无细胞体系研究蛋白合成的实验方案
实验条件完全合成？信号序列？跨膜转运？
a. 1种胞质蛋白的mRNA；无SRP；无SRP
受体；无微体
b. 编码分泌蛋白的mRNA；无SRP；无SRP
受体；无微体
c. 编码分泌蛋白的mRNA；加入外源的
SRP；无SRP受体；无微体
d. 编码分泌蛋白的mRNA；加入外源
SRP；加入游离的SRP受体（不结合在膜
上）；无微体
e. 编码分泌蛋白的mRNA；加入外源
SRP；加入外源的SRP；加入微体
5．受体介导的内吞与吞噬作用有何不同？
七.名词解释(每题4分)
1. RNA编辑(RNA editing)
垃圾分类图片高清2.自我剪接(self-splicing)
3. 信号序列(signal sequence)
4. 微粒体(microbody)
5. 次级溶酶体(secondary lysosome)
第五讲测试题目答案
一.填空题(每空格1分)
1. 答：23S RNA
2. 答：18S， 5.8S, 28S
3. 答：模板，运载工具，装配场所
4. 答：18S、
5.8S、28S，转录单位，一个45S的rRNA。
5. 答：指导RNA，mRNA，遗传信息
6. 答：细胞质中的游离核糖体，核定位信号
桃花源记古今异义7. 答：GU-AG
8. 答：BiP
9. 答：内吞的囊膜，受体蛋白，小泡
10. 答：分开，偶联
二.选择题(每题1分)
1.答：D
2.答：C
3.答：B
4.答：A
5.答：A
6.答：A
7.答：D
8.答：D
9. 答：A
10. 答：B
11. 答：A
12. 答：C
13. 答：A
三.判断题(每题1分)
1.答：错误。核酶有多种酶活性，不仅能够切割RNA，有些还具有连接酶、磷酸酶的活性。
2.答：错误。RNA含有尿嘧啶但不含胸腺嘧啶。
3.答：错误。不一定都是如此。
4.答：错误。蛋白质的含量取决于合成和降解的比率，而不是它的催化活力。
5.答：错误。核糖体是细胞质里的细胞器，但它们并不是被包在膜里。
6.答：正确。
7.答：错误。真核生物的核糖体是在核仁中装配的。
8.答：错误。应该是5.8S而不是5S RNA。
9. 答：正确
10. 答：错误
四.简答题(每题4分)
1.答：内质网蛋白在C末端有一段KDEL序列，该序列由分泌系统中特异的受体/ 转运蛋白识别。
一旦结合，受体/蛋白质复合物可被运回内质网。
2、答：并非所有的细胞都是如此。有的细胞中只有RER，如胰腺外分泌细胞；有的细胞只有SER，
如平滑肌、横纹肌细胞；有的细胞中既含有RER，又含有SER。
3、答：通过在高尔基体反面网络和细胞质膜上安装M6P受体蛋白的办法保证溶酶体的酶类不泄
漏。高尔基体反面网络上的M6P受体蛋白将溶酶体的酶类集中形成溶酶体酶的分泌小泡，而
质膜上的M6P受体蛋白则是将从TGN上逃脱出来的溶酶体的酶类，从新形成溶酶体小泡。
五.实验设计(每题5分)
1.答：细菌被巨噬细胞吞噬后，放射性标记首先出现于一个大的内吞泡之中，内吞泡与靠近细胞外周的早期内体融合，当内体逐渐移向细胞内部时，细胞中部的放射性强度更高。溶酶体与次级内体融合后，细菌蛋白被消化。带放射性标记的氨基酸从内体中释放出来并最终进入细胞的各种蛋白质中。
2．答：以前一直把催化氨基酸间肽键形成的反应看成是由核糖核体蛋白完成的。但是1992年，Harry Noller及其同事用蛋白酶K、SDS及苯酚等处理大肠杆菌50S亚基，使蛋白质完全去除，而
亚基仍具有肽酰转移酶活性。相反，用核酸酶处理50S亚基，将rRNA降解后，活性随即消失。
六.问答题(每题10分)
1.答：在与内质网结合的核糖体上合成的蛋白质带有一特定的信号序列，与一信号识别颗粒（SRP）结合，由内质网上的SRP受体识别。这些蛋白质属于分泌出细胞的蛋白，或与特定细胞器结合的蛋白质，以及整合膜蛋白。无这些信号序列的蛋白质在游离核糖体上合成，构成细胞质、细胞核、线粒体或叶绿体的蛋白质。
2.答：流感病毒通过胞吞进入细胞，转入内体，在那里遇到酸性pH环境，激活其融合蛋白，病
是易于穿过膜的小分子，毒膜于是与内体膜溶合，将病毒基因组释入胞质溶胶内（图A9-1）。NH
3
能通过简单扩散进入包括内体在内的所有细胞区室。在内部环境为酸性的区室内，NH
结合
3
+，不能靠扩散作用穿过膜，于是积累在酸性区室内提高了pH。当内体的
H+形成带电离子NH
4
pH升高后，虽然病毒继续被胞吞，但由于病毒融合蛋白无法被激活，因此病毒不能进入胞质溶胶。
图A9-1 流感病毒致病的原理(引自Alberts et al.,1998)
3．答：⑴胰岛素原水解生成胰岛素的反应发生在分泌囊泡离开外侧高尔基网络后逐渐成熟的过程中。
⑵如果用抗网格蛋白的抗体处理3个样品，只有外侧高尔基体网络小泡会对网格蛋白出现
阳性结果(表A9-1)。
表A9-1 用抗网格蛋白的抗体处理3个样品的结果
anti-P anti-I anti-网格蛋白成熟的分泌小泡- + -
外侧高尔基网络+ - +
内侧及中间高尔基网络+ - -
4．答：实验结果列于表A9-2。孙少安
表A9-2 利用无细胞体系研究蛋白质合成的结果
实验条件完全合成？信号序列？跨胞膜转运？
⑴ 1种胞质蛋白的mRNA；无SRP；无SRP
是无无受体；无微体
是有无
⑵编码分泌蛋白的mRNA；无SRP；无SRP
受体；无微体
不是无无
⑶编码分泌蛋白的mRNA；加入外源的
SRP；无SRP受体；无微体
是有无
⑷编码分泌蛋白的mRNA；加入外源
SRP；加入游离的SRP受体（不结合在膜
上）；无微体
⑸编码分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；是无有
5．答：细胞的内吞有两种类型，一种是吞噬细胞完成的对有害物质的吞噬；一种是通过质膜受体介导的对细胞外营养物质(包括有害物质)的内吞。吞噬作用又叫胞吃作用，吞入物通常是较大的颗粒，形成的囊泡叫吞噬体，直径一般大于250nm，在大多数高等动物细胞中，这是一种保护措施而非摄食
手段，而且高等动物有一些特化的吞噬细胞。被吞噬颗粒与细胞表面结合后，激活受体，向细胞传递吞噬信号。
受体介导的内吞作用主要用于摄取生物大分子，约有50种以上的不同蛋白质，包括激素、生长因子等通过这种方式进入细胞。吞入物质首先与质膜中的受体结合，配体/受体复合物在质膜上形成被膜小窝，再形成被膜小泡，随后网格蛋白解聚形成无被小泡，即初级内体。
七.名词解释(每题4分)
1. 答：RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程，在mRNA中插入、缺失或核苷酸的替换而改变DNA模板来源的遗传信息，翻译出多种氨基酸序列不同的蛋白质，RNA编辑的结果不仅扩大了遗传信息，而且使生物更好地适应生存环境。
2. 答：具有自我催化能力，将自身的某些部位切除的现象称为自我剪接。
3. 答：将蛋白质定位于细胞中特定位置的短氨基酸序列，位于新合成的分泌蛋白的N端，与信号识别颗粒发生相互作用，可促使核糖体附着到内质网膜上并激发新生肽向内质网腔内的运动。信号肽高度疏水性，并含有大量正电荷。
五年级下册数学书4. 答：人工分离内质网时产生的碎片所形成的封闭小泡，称为微粒体，可用于研究内质网的有关特性。
5. 答: 此类溶酶体中含有水解酶和相应的底物，是一种将要或正在进行消化作用的溶酶体。根据所消化物质的来源，分为自噬性溶酶体与异噬性溶酶体。
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