麻醉药品、精神药品处方管理规定
  一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行)》,制定本规定。
  二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方.
  三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历由医疗机构保管。
  四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
  五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。
  六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：
  （一）二级以上医院开具的诊断证明；
  （二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；
  （三）代办人员身份证明。
  医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。
  七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：
  （一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
  （二)正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
  （三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
  八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白，处方右上角标注“精二”。
  九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。
  十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量.
  十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
  十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
  十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
  十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量,方便患者领用麻醉药品和第—类精神药品（以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前,请您认真阅读以下内容: 
医疗机构病历管理规定 一、患者所拥有的权利： 
(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利； 
(二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； 
（三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利; 
（四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 
受理投诉卫生行政主管部门：*＊卫生局医政处 电话：＊＊   
二、患者及其亲属或者监护人的义务： 
    （一）遵守相关法律、法规及有关规定； 
(二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； 
（三)患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院； 
（四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 
 三、重要提示： 
（一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定，要承担相应法律责任。 
    (二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。
    四、医疗机构告知患者：
    1、为了使您的安全有效，请按医生的医嘱服用药物。不规范使用麻醉药品及第一类精神药品。将有导致精神依赖的风险。
    2、请每三个月复诊或随诊一次。 
3、您的专用病历由医疗机构保存.再次取药时请先拿取病历，然后去医师处就诊,待取药后再将该病历留存在医疗机构。 
4、医疗机构受理投诉部门：               电话：*＊ 
以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。       
医疗机构（章）：                      患者（家属)签名: 
经办人签名：                           
年 月 日：                           年  月  日
 
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度
根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。 
麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 
一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作. 
    二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度. 
三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。 
四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。 
五、药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。 
六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。 
麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 
一、医疗机构要根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。 二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。